L’ostéoporose est une maladie caractérisée par une diminution de la résistance osseuse aboutissant à un risque de fracture accru. Les os deviennent plus minces, plus poreux (d’où le nom d’ostéoporose), et donc plus fragiles. Presque tout le squelette est atteint, en particulier les vertèbres, les poignets et le col du fémur. La fracture peut survenir spontanément, après un traumatisme mineur ou un effort banal.......Détails.........
De 50 ans à la fin de leur vie, 4 femmes sur 10 subiront une fracture en raison de l’ostéoporose : os de la hanche, poignets, colonne vertébrale subissent le plus souvent une fracture attribuée à l’ostéoporose.
Or, des chercheurs de l’Université Ben-Gourion (BGU) viennent de montrer qu’une protéine présente dans l’organisme peut permettre de développer un traitement naturel de l’ostéoporose.
Ce médicament est basé sur une protéine humaine modifiée pour inhiber l’activité de destruction osseuse des ostéoclastes en ciblant simultanément deux récepteurs présents sur ces cellules.
Ils ont montré que dans un modèle animal d’ostéoporose, le médicament est très spécifique aux ostéoclastes et peut prévenir efficacement l’absorption osseuse.
Ont participé à cette étude, le Dr Niv Papo du Département de génie biotechnologique de la BGU et de l’Institut national de biotechnologie (NIBN), et le Dr Noam Levaot du Département de physiologie et de biologie cellulaire du BGU.
L’étudiant doctorant Yuval Zur a montré qu’en ciblant simultanément deux récepteurs cellulaires, les protéines modifiées pouvaient soulager les patients atteints d’ostéoporose avec moins d’effets secondaires indésirables que les traitements actuels.
Les médicaments actuels pour l’ostéoporose agissent en bloquant complètement cette décomposition, appelée absorption osseuse, pour une durée incontrôlée. Cela augmente le risque d’effets secondaires indésirables, tels que le faible taux de calcium dans le sang, les fractures atypiques et la destruction de l’os de la mâchoire.
«Ces problèmes, combinés aux effets secondaires digestifs, limitent l’utilisation des médicaments actuellement disponibles et entraînent une faible observance des patients.
Ainsi, malgré les progrès réalisés dans le traitement des patients atteints d’ostéoporose, il existe une demande importante de médicaments contre l’ostéoporose plus sûrs et plus spécifiques, ayant un effet biologique prolongé », indique N. Levaot.
«En démontrant qu’une protéine naturelle dans le corps peut être modifiée pour fonctionner comme un médicament capable de cibler deux récepteurs cellulaires en même temps, nous pensons que ces protéines modifiées pourraient fournir la prochaine génération de produits thérapeutiques avec des activités ciblées et moins d’effets indésirables.
Effets secondaires. Nous sommes également convaincus que de tels composés protéiques modifiés pourraient également agir sur d’autres maladies, notamment d’autres maladies osseuses et certains types de cancer, en particulier le cancer des os métastatiques », a déclaré le Dr Papo, co-chercheur.
L’Université Ben Gourion du Néguev (BGU) est l’université de recherche dont la croissance est la plus rapide en Israël.
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Traduction/adaptation Esther Amar
Source Israel Science Infos
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